В 1983-м году у супружеской пары, проживающей в штате Бихар (Bihar), Индия, родился первенец - дочь Рехана. Родители - Наби и Разия - внимательно следили за развитием ребенка, поэтому сразу заметили, что на втором году жизни с ним стало происходить что-то неладное: Рехана не смогла принимать пищу и перестала вставать на ноги
Обеспокоенные супруги показали дочь местному врачу, но он не смог поставить диагноз и отправил их домой. Однако в 1987-м году Наби и Разия вновь посетили эскулапа - у них родился сын с признаками того же странного недуга, поразившего его старшую сестру. Доктор не стал утруждать себя исполнением рабочих обязанностей и заявил родителям мальчика, что он сбит с толку, а потому ничем не может помочь.
На протяжении последующих нескольких лет у супругов родилось еще четверо детей, и все они страдали от загадочного заболевания. По мере взросления сыновья и дочери Наби и Разии стали привлекать к себе всеобщее внимание, поскольку начали все больше напоминать людей преклонного возраста.
Родители маленьких старичков терялись в догадках, не понимая, что стало причиной таких метаморфоз. Лишь в 1995-м году эксперт, осмотревший детей, объяснил супругам, что их дети страдают от редчайшего генетического дефекта, известного как прогерия (от др.греч. - старик). Данное заболевание характеризуется рядом патологических изменений, присущих процессу старения, и, как правило, заканчивается летальным исходом.
“Врачи, к которым мы обращались, были такими же невеждами, как и мы с женой, - с горечью произносит 50-летний Наби. - Если бы хоть один из них сказал нам, что все дело в генетических проблемах, то мы бы перестали плодить детей. К сожалению, никто в нашей общине не верил, что это неизлечимое заболевание. Все считали наших детей уродцами”.
В 2004-м году недуг унес жизни двух девочек, которым едва исполнилось 12 и 15 лет. Следом за ними умерли 24-летняя Рехана и ее 22-летний брат Икрамул (Ikramul).
Теперь в семье Хуссейнов остался лишь один ребенок - 14-летний Али Хуссейн Хан.
Подросток знает, что его жизнь может оборваться в любой момент, но не теряет надежду на выздоровление. Он верит, что врачам удастся найти чудодейственное средство, которое продлит ему жизнь.
Источник: strajj.livejournal.com
- Китайский подросток с огромной ступней
- Девочка с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом
- Редкий синдром "руки дьявола"
- Умирающей от анорексии женщине уже не в силах помочь
- Индийский мальчик с «резиновой» шеей
.jpg)
