Генетические заболевания

Больше инклюзивности: в парламент Испании выбрали политика с синдромом Дауна (5 фото)

11 января 2024 09:39

Мар Гальсеран надеется, что её присутствие в парламенте сможет повлиять на предрассудки относительно людей с таким недугом.

Метки: Ynews Испания Мар Гальсеран генетические заболевания инвалид инклюзивность парламент политик прогресс синдром дауна

14 человек с альбинизмом, похожих на инопланетян (15 фото)

Спелая кукурузинка

26 апреля 2023 15:34

Сообщество "ФотоМир"

Раньше бы их называли белыми воронами, но сегодня в мире люди более лояльны к особенностям других. Теперь альбиносы не считаются лишними в обществе. Давайте посмотрим на их уникальную внешность.

Метки: альбинизм альбиносы внешность генетическое заболевание дефекты красивые люди необычные люди

Девочка с "синдромом Бенджамина Баттона" умерла в теле старухи (13 фото)

Болонка королевы

23 июля 2021 08:30

Сообщество "Истории"

Ашанти Смит из Западного Сассекса умерла через несколько недель после своего 18-летия.
Она страдала прогерией, илисиндромом Хатчинсона-Гилфорда. У жертв этой генетической болезни тело за год стареет на восемь лет, и 18-летняя девушка в последние месяцы жизни жила в теле 100-летней старухи. "Ты должна меня отпустить", - сказала она на прощание матери.

Ашанти Смит из Западного Сассекса умерла через несколько недель после своего 18-летия.
Она страдала прогерией, илисиндромом Хатчинсона-Гилфорда.

Метки: Ашанти Смит Генетика болезнь болезнь Бенджамина Баттона генетические заболевания история медицина прогерия

Восьмилетняя украинка умерла от старости (5 фото)

Болонка королевы

17 февраля 2020 08:30

Сообщество "Медицина на Фишках"

8-летняя Анна Сакидон из Волынской области умерла от старости - многочисленных дисфункций внутренних органов, характерных для людей преклонного возраста. Девочка с рождения страдала прогерией - редким генетическим заболеванием, на сегодня зафиксированным лишь у 160 человек во всем мире.

8-летняя Анна Сакидон из Волынской области умерла от старости - многочисленных дисфункций внутренних органов, характерных для людей преклонного возраста.

Метки: 8-летняя старушка Украина болезни генетические заболевания лечения медицина неизлечимо прогерия

Многопалая кошка покорила сотрудников приюта (5 фото)

Ева Тушенкина

02 февраля 2020 14:53

Сообщество "Без кота и жизнь не та"

В приют для животных в Ньюбери (Великобритания) попала кошка по кличке Джипси. Она была домашней, но владелец больше не смог заботиться о ней. Оказалось, это кошка с полидактилией - генетическим отклонением, которое встречается у всех животных, но у кошек чаще всего. Проще говоря, у нее на передних лапах не по пять пальцев, а больше.

В приют для животных в Ньюбери (Великобритания) попала кошка по кличке Джипси. Она была домашней, но владелец больше не смог заботиться о ней.

Метки: в мире животных генетические заболевания кошки кошки отклонение полидактилия приюты шестипалый

Мужчина и женщина, страдающие от редкой лицевой аномалии, решили пожениться (5 фото)

Ева Тушенкина

17 ноября 2018 14:22

Сообщество "Истории из жизни"

45-летний британец Алекс Баркер и 38-летняя американка Эрин Смит познакомились на сайте для людей с синдромом Мебиуса. Это редкая врожденная аномалия, которая вызывает паралич лицевого нерва и, как следствие, полное отсутствие мимики. Алекс и Эрин не могут хмуриться или улыбаться, но утверждают, что прекрасно чувствуют эмоции друг друга - достаточно лишь посмотреть в глаза.

45-летний британец Алекс Баркер и 38-летняя американка Эрин Смит познакомились на сайте для людей с синдромом Мебиуса.

Метки: Нашли друг друга Редкое заболевание аномалии генетические заболевания жених и невеста мимика патология синдром

Для младенца с редким заболеванием сон смертельно опасен (6 фото)

Варвара Лютова

10 ноября 2018 08:30

Сообщество "Истории"

У годовалого Чарли Уотстаффа редкое генетическое заболевание - центральный врожденный гиповентиляционный синдром. Оно подавляет способность центральной нервной системы контролировать дыхание человека во время сна. Поэтому спать Чарли может лишь в специальной маске с вентилятором. Но маска деформирует лицо малыша. Родителям пришлось обратиться к людям, чтобы собрать деньги на маску, которая позволит лицу мальчика развиваться правильно.

У годовалого Чарли Уотстаффа редкое генетическое заболевание - центральный врожденный гиповентиляционный синдром.

Метки: болезни врожденные заболевания генетические заболевания дети в беде лечения сбор средств спасение жизни центральный гиповентиляционный синдром

Молодую венесуэлку парализовало из-за контрацептивов (10 фото)

Варвара Лютова

14 октября 2018 08:30

Сообщество "Истории"

26-летняя сотрудница рекламного агентства Катрина Парра из Венесуэлы столкнулась с непонятными проблемами со здоровьем. Началось все с необъяснимых болей в животе, а через несколько месяцев девушка уже не могла ни ходить, ни говорить. Врачи не могли понять, что с ней происходит, - пока восемь месяцев спустя не диагностировали тяжелую генетическую болезнь, спусковым крючком для которой стали обычные противозачаточные таблетки.

26-летняя сотрудница рекламного агентства Катрина Парра из Венесуэлы столкнулась с непонятными проблемами со здоровьем.

Метки: Катрина Парра без рецепта генетические заболевания заболевание загадочная болезнь медицина перемежающаяся порфирия противозачаточные таблетки

Шестилетнему мальчику сделают подтяжку лица (8 фото)

Ева Тушенкина

21 августа 2018 12:04

Сообщество "Истории"

Ернар Алибеков из Астаны похож не на 6-летнего мальчика, а на дряхлого старичка. Он страдает от синдрома Элерса-Данлоса, неизлечимого заболевания соединительной ткани (его еще называют синдромом вялой кожи). Мать ребенка говорит, что врачи в порядке исключения разрешили сделать Ернару операцию по подтяжке лица, хотя такие процедуры официально разрешены только с 18 лет.

Ернар Алибеков из Астаны похож не на 6-летнего мальчика, а на дряхлого старичка. Он страдает от синдрома Элерса-Данлоса, ...

Метки: больной мальчик генетические заболевания генетические мутации медицина операции подтяжка лица подтяжки старичок

Всемирный день людей с синдромом Дауна-2018: все, что нужно знать (5 фото + 1 видео)

Ева Тушенкина

21 марта 2018 15:23

Сообщество "Жизнь"

Синдром Дауна - генетическая аномалия, связанная с трисомией по хромосоме 21 (когда у человека вместо двух хромосом 21-й пары наблюдается три копии. Таким образом, вместо нормальных 46 хромосом у страдающих синдромом Дауна их 47. Цель Всемирного дня человека с синдромом Дауна, который отмечается 21 марта, - повысить уровень осведомленности об этом заболевании.

Синдром Дауна - генетическая аномалия, связанная с трисомией по хромосоме 21 (когда у человека вместо двух хромосом 21-й пары наблюдается три копии.

Метки: генетические заболевания генетический дефект даты дауны заболевание познавательно синдром дауна хромосома

Семейная трагедия: сразу двое детей страдают от прогерии (4 фото)

Варвара Лютова

17 декабря 2017 11:15

Сообщество "Истории"

Редкое генетическое заболевание - прогерия, заставляющая организм стареть с невиданной скоростью, - поразила семилетнюю Анджали Кумари и годовалого Кешава Кумара. Это заболевание встречается лишь у одного из четырех миллионов новорожденных - и, по несчастному совпадению, оно было обнаружено сразу у двух детей в индийской семье Кумар.

Редкое генетическое заболевание - прогерия, заставляющая организм стареть с невиданной скоростью, - поразила семилетнюю Анджали Кумари и годовалого Кешава Кумара.

Метки: Индия болезни генетические заболевания дети мутации неизлечимые заболевания прогерия семейная трагедия

Индийская "русалочка" умерла через четыре часа после рождения (4 фото)

Варвара Лютова

11 декабря 2017 19:32

Сообщество "Новости со всего Мира"

В одном из индийских госпиталей на днях родился ребенок с редчайшей патологией - сиреномелией, или "синдромом Русалки". Ножки младенца полностью срослись и образовывали подобие рыбьего хвоста. Как оказалось, 23-летняя мать ребенка была слишком бедна, чтобы позволить себе дородовое обследование и лечение, и узнала о дефекте малыша лишь во время родов. Ребенок прожил после них лишь четыре часа. Осторожно, фото не для слабонервных!

В одном из индийских госпиталей на днях родился ребенок с редчайшей патологией - сиреномелией, или "синдромом Русалки". Ножки младенца полностью срослись и образовывали подобие рыбьего хвоста.

Метки: Ynews Генетика генетические заболевания истории новости патология синдром русалки сиреномелия

Родители отказались от больного ребенка, но посмотрите на него 30 лет спустя! (6 фото + 2 видео)

Ева Тушенкина

14 сентября 2017 18:59

Синдром Тричера Коллинза - редкое генетическое отклонение, которому подвержен 1 из 50 000 человек. В результате этого синдрома у ребенка развивается лицевая аномалия, но на умственные способности это никак не влияет. Один из самых известных людей, живущих с синдромом Тричера Коллинза, - британец Джоно Ланкастер.

Синдром Тричера Коллинза - редкое генетическое отклонение, которому подвержен 1 из 50 000 человек. В результате этого синдрома у ребенка развивается лицевая аномалия, ...

Метки: аномалии внешность генетические заболевания отклонение сильные люди характеры

Умер Чарли Гард, смертельно больной малыш из Лондона (13 фото)

Jul

31 июля 2017 15:30

Ребенок болел редчайшим неизлечимым генетическим заболеванием — синдромом истощения митохондриальной ДНК, стадия заболевания была терминальной, необратимые процессы в организме зашли очень далеко.

Метки: ДНК болезни врачи генетические заболевания суды хоспис чарли гард эвтаназия

Генетические заболевания - новые посты