Трехлетний мальчик не может нормально ходить из-за того, что редкая болезнь увеличила размер его ноги в 4 раза. Заболевание встречается у одного ребенка на каждые 100 тысяч.
Эта 28-летняя девушка мечтает о том, чтобы пластические хирурги удалили ей с лица доброкачественную опухоль, которая растет там всю ее жизнь.
Тысячи художников выкладывают в сеть свои ежедневные рисунки, это стало популярным. Темы для таких серий, конечно же, выбираются разные.
В бангладешском округе Тхакургаоне живет семилетний Рипон Саркер, страдающий от редкого и болезненного недуга, заставляющего его тело покрываться жуткими бородавками.
Жизнь этой девочки, изуродованной редким заболеваниям под названием ихтиоз, изменилась в лучшую сторону благодаря тюбику обыкновенного вазелина.
Глядя на эти фото, мало кто может предположить, что на них изображены однояйцевые близнецы. Оба этих брата столкнулись с неизлечимым генетическим заболеванием, однако оно проявляется у них по-разному.
Бриони Клингберг была здоровой активной 10-летней девочкой из Аделаиды (Австралия). Однажды она почувствовала недомогание - слабость и лихорадку.
Этой девушке 17 лет, ее зовут Андреа и в феврале ей диагностировали рак. Просто в шее появилось какая-то шишка - оказалось, раковая опухоль. Вторую опухоль нашли в груди.
Этот несчастный мальчик столкнулся с загадочной болезнью, из-за которой он ослеп. В начале его глаза начали кровоточить, а затем полностью вытекли, но врачи так и не смогли поправить здоровье ребенка.
Этого четырехлетнего ребенка из Бангладеш называют настоящим Бенджамином Баттоном по имени героя популярного голливудского фильма Дэвида Финчера и одноимённого романа Фрэнсиса Скотта Фицджеральда.
Пластические хирурги помогут 11-месячной девочке, у которой гигантская киста закрыла половину лица. Ребенок умрет, если не получит срочного лечения.
Каждый цивилизованный человек внимательно следит за своим здоровьем и при малейших подозрениях обращается к врачам.
Недавно Ребекка Лин опубликовала фотографию дня рождения своей двоюродной сестры Хали Соренсон на Facebook. Хали страдает от аутизма, и в этом году ей исполнится 19 лет.
Они могут быть красивыми, талантливыми и знаменитыми, но звезды - тоже люди, и они подвержены тем же болезням, что и все остальные.
Пятилетний Эван Фачиано страдает от редкого генетического заболевания - ихтиоза Арлекина. Вследствие этого его кожа растет в десять раз быстрее обычного, и матери приходится дважды в день купать сына, ...
Мать двоих детей Дженнифер Хайлз страдает от артериовенозной мальформации - патологической связью между венами и артериями.
Дэвид Дуглас знает, что это такое - быть сильным. Бывший морпех стал 150-килограммовым тяжелоатлетом и может с легкостью поднять 270 килограммов, за это его и прозвали "Зверем".
22-летний парень из графства Мерсисайд на западе Англии, страдает врожденным заболеванием - буллёзный эпидермолиз.
Мы видим их повсюду: в торговых центрах, на детских днях рождения, в магазинах с игрушками и возле фуд-кортов. Они приносят много радости многим детям и дают возможность передохнуть усталым родителям.
Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс.
На Земле более семи миллиардов людей – неудивительно, что какие-то из них сильно отличаются от большинства.
Человек, который превращается в дерево: житель Бангладеш страдает редким заболеванием, которое вызывает образование древовидных "корней", растущих на руках и ногах.
Камбоджийский мужчина, страдающий от гигантского нароста на лице, получил возможность удалить его благодаря двум туристам, которые начали кампанию в Facebook, ...
Случай, о котором доложили медики стоматологического колледжа индийского города Бангалор. К дантистам пришел 24-летний молодой человек с жалобой на опухоль лица, ...
Колумбийская девушка-подросток, страдающая редким заболеванием, вызывающим преждевременное старение, отпраздновала свое 15-летие.
Синдром Элерса- Данлоса - очень редкое наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется патологической подвижностью в суставах, ...
21-летняя Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) всю жизнь прожила с родителями и никогда не ходила в школу.
Мальчик по имени Нихал из Индии страдает генетическим расстройством Хатчисона-Гилфорда, или детской прогерией. Его начали лечить препаратом от рака.
Эти душераздирающие фотографии не фотошоп с целью привлечения внимания. На снимках изображена Дхабухи Пармар, малышка из Индии.
Все наслышаны о страшных болезнях, которые переносятся комарами и другими паразитами, например, малярия, но не все знают, что именно сейчас внутри нас они уже могут жить.
Карьера, слава, деньги… Казалось бы, у них есть все, о чем только можно мечтать, однако богатые и знаменитые люди зачастую имеют серьезные психические проблемы, которые также, как и их обладатели, ...
Рог на лбу у пенсионерки, живущей в одной из деревень провинции Сычуань, начал расти примерно 8 лет назад. Сначала это была небольшая черная точка, вроде родинки.
14-летний Джонатан Питре из канадского города Рассел получил прозвище "мальчика-бабочки" из-за своего редкого недуга. Кожа парня настолько хрупка, что отслаивается при мельчайшем прикосновении.
Считающаяся самой уродливой женщиной в мире жительница Техаса Лиззи Веласкес дала интервью журналистам. В нем она заявила, что ни за что не захотела бы выглядеть, как какая-нибудь смазливая звезда.
