
У каждого ребенка в три года есть заветное желание. Тракер Дьюкс из США, например, мечтает стать пожарным. Прямо как его отец. Однако мечтать малыш уже почти разучился - борьба с раком отнимала у него все силы и надежды.
У каждого ребенка в три года есть заветное желание. Тракер Дьюкс из США, например, мечтает стать пожарным. Прямо как его отец.

Каждый цивилизованный человек внимательно следит за своим здоровьем и при малейших подозрениях обращается к врачам. Чаще всего проблема решается, но бывают случаи, которые и врачей заводят в тупик, ведь некоторые недуги сложно диагностируются и порой так же сложно лечатся.
Каждый цивилизованный человек внимательно следит за своим здоровьем и при малейших подозрениях обращается к врачам.

Подросток страдал раком кожи, болезнь начала быстро прогрессировать и его лицо опухло и почернело всего за несколько месяцев.
Подросток страдал раком кожи, болезнь начала быстро прогрессировать и его лицо опухло и почернело всего за несколько месяцев.

Когда речь заходит о разработках, касающихся повышения мобильности экзоскелетов, обычно речь идет о том, что их будут носить взрослые люди.
Когда речь заходит о разработках, касающихся повышения мобильности экзоскелетов, обычно речь идет о том, что их будут носить взрослые люди.

Пятилетний Эван Фачиано страдает от редкого генетического заболевания - ихтиоза Арлекина. Вследствие этого его кожа растет в десять раз быстрее обычного, и матери приходится дважды в день купать сына, снимая лишнюю кожу. Причины этого расстройства до сих пор науке неизвестны.
Пятилетний Эван Фачиано страдает от редкого генетического заболевания - ихтиоза Арлекина. Вследствие этого его кожа растет в десять раз быстрее обычного, и матери приходится дважды в день купать сына, ...

Сегодня я хочу познакомить вас с девушкой по имени Эйми Роуски (Aimee Rouski), которая поделилась фотографиями последствия болезни Крона, сфотографировавшись с мешком для колостомы и показав шрамы на ногах. К фотографиям они приложила вдохновляющий текст.
Сегодня я хочу познакомить вас с девушкой по имени Эйми Роуски (Aimee Rouski), которая поделилась фотографиями последствия болезни Крона, ...

25-летний индией по имени Баблу вынужден был покинуть родную деревню. Он страдает гигантизмом, и его огромная рука весит около 20 кг. Родственники отказались от него, и выгнали из дома, окрестив дьяволом. Теперь мужчина пытается начать новую жизнь в Мумбаи.
25-летний индией по имени Баблу вынужден был покинуть родную деревню. Он страдает гигантизмом, и его огромная рука весит около 20 кг.

6-летний Тайлер Сандерс из Австралии с самого рождения страдал экземой. Болезнь не давала мальчику спать, причиняла почти невыносимую боль, лишала свободы движения. С годами все становилось только хуже. Мама Дебби чувствовала себя беспомощной перед лицом мучений своего сына.
6-летний Тайлер Сандерс из Австралии с самого рождения страдал экземой. Болезнь не давала мальчику спать, причиняла почти невыносимую боль, лишала свободы движения.

"Русского голубого" кота Кевина нашли в парке и принесли в ветеринарную клинику, когда ему было всего 4 недели. Он был не похож на других котов: ему поставили серьезный диагноз, и большинство ветеринаров не верили, что он выживет. Хозяйку Кевина, Талию, предупредили, что не нужно к нему привязываться - "этот кот вряд ли проживет больше полугода": ему поставили диагноз "гидроцефалия". Кевин почти полностью слеп и глух из-за состояния его мозга.
"Русского голубого" кота Кевина нашли в парке и принесли в ветеринарную клинику, когда ему было всего 4 недели.

Недавно СМИ всколыхнула новость из Кореи (другие источники сообщают, что дело было на Тайване) о местной студентке, которая лишилась зрения после того, как несколько месяцев не вынимала из глаз контактные линзы. По словам врачей, жившие в ее глазах амебы начали питаться роговицей, повредив сетчатку.
Недавно СМИ всколыхнула новость из Кореи (другие источники сообщают, что дело было на Тайване) о местной студентке, которая лишилась зрения после того, ...

За последние сто лет медицина совершила самый мощный рывок в своей истории. Может сложиться впечатление, что для большинства болезней врачам известно если не лекарство, то, по крайней мере, причина. Но это не так: в мире встречается масса заболеваний, которые до сих пор ставят науку в тупик.
За последние сто лет медицина совершила самый мощный рывок в своей истории. Может сложиться впечатление, что для большинства болезней врачам известно если не лекарство, то, по крайней мере, причина.

Всего 7 лет назад Йен Фрейзер завязывал шнурки своему сыну Томми, готовя его к прогулке по парку. Сегодня роли отца и сына трагически изменились - сын завязывает шнурки отцу и помогает ему одеться. Два году назад Йену, которому сейчас 49 лет, поставили диагноз — деменция.
Всего 7 лет назад Йен Фрейзер завязывал шнурки своему сыну Томми, готовя его к прогулке по парку. Сегодня роли отца и сына трагически изменились - сын завязывает шнурки отцу и помогает ему одеться.

Мать двоих детей Дженнифер Хайлз страдает от артериовенозной мальформации - патологической связью между венами и артериями. Вероятность смертельного исхода от кровоизлияния крайне высока, поэтому женщина решилась на операцию.
Мать двоих детей Дженнифер Хайлз страдает от артериовенозной мальформации - патологической связью между венами и артериями.

Не каждый человек отважится пробежать несколько километров за раз: то времени не хватает на тренировки, то сил тренироваться, а то и вовсе неохота заниматься спортом. Именно так и было с Дереком Митчелом, пока его вес не достиг критической отметки в 280 кг. Вот тогда-то он решил поменять свою жизнь самым радикальным образом.
Не каждый человек отважится пробежать несколько километров за раз: то времени не хватает на тренировки, то сил тренироваться, а то и вовсе неохота заниматься спортом.

Милли Бартл диагностировали гастрошизис, когда она еще находилась в утробе матери. Из-за этого дефекта внутренние органы развиваются за пределами тела. После того, как врачи провели операцию кесарева сечение, они вынуждены были обмотать младенца пищевой пленкой, чтобы не повредить выпавшие внутренности.
Милли Бартл диагностировали гастрошизис, когда она еще находилась в утробе матери. Из-за этого дефекта внутренние органы развиваются за пределами тела.

Фотография этих трех очаровательных девчушек облетела интернет в 2014 году. Каждая из них в самом начале своей жизни столкнулась с ужасным испытанием: малышки страдали различными формами рака. На сегодняшнем снимке — эти же крохи два года спустя. Повзрослевшие и счастливые, они производят удивительное впечатление, ведь за каждой их улыбкой — тяжелые годы лечения.
Фотография этих трех очаровательных девчушек облетела интернет в 2014 году. Каждая из них в самом начале своей жизни столкнулась с ужасным испытанием: малышки страдали различными формами рака.

Всем известно, что рак — это злокачественная опухоль, которая образуется из-за неконтролируемого деления клеток. Раковая опухоль — таинственный и сложный организм. Недавно исследователи из Массачусетского технологического института и Гарвардского университета смогли проникнуть буквально в сердце врага — в геном раковой опухоли.
Всем известно, что рак — это злокачественная опухоль, которая образуется из-за неконтролируемого деления клеток. Раковая опухоль — таинственный и сложный организм.

Округ Понорого на востоке индонезийского острова Ява славится туристическими достопримечательностями, богатой историей, необычной кухней и инновациями в сфере управления. А также — необычайно высоким числом психических расстройств и патологий по сравнению с другими территориями Индонезии.
Округ Понорого на востоке индонезийского острова Ява славится туристическими достопримечательностями, богатой историей, необычной кухней и инновациями в сфере управления.

Два года назад австралийскому подростку Мо Сэмюэлсу (Mo Samuels) поставили диагноз лимфедема. Это серьезное заболевание, связанное с неправильной работой лимфатической системы, всерьез подорвало здоровье парня, и врачи даже говорили о том, что он может начать испытывать трудности при ходьбе. После курса лечения на больничной койке парень потерял 13 кг веса, но решил не опускать руки перед болезнью.
Два года назад австралийскому подростку Мо Сэмюэлсу (Mo Samuels) поставили диагноз лимфедема. Это серьезное заболевание, связанное с неправильной работой лимфатической системы, ...

Большинство страдающих этой болезнью людей, - целеустремленные, хорошо образованные, успешные. И не скажешь, что им нужна помощь
Большинство страдающих этой болезнью людей, - целеустремленные, хорошо образованные, успешные. И не скажешь, что им нужна помощь

22-летний парень из графства Мерсисайд на западе Англии, страдает врожденным заболеванием - буллёзный эпидермолиз. Простая форма буллезного эпидермолиза возникает в раннем детстве, иногда в первые дни жизни, чаще у мальчиков. Характеризуется образованием пузырей и эрозий на коже. В настоящее время методы лечения так и не найдены.
22-летний парень из графства Мерсисайд на западе Англии, страдает врожденным заболеванием - буллёзный эпидермолиз.

Свиной грипп уходит, а на встречу нам другой неприятель!
Свиной грипп уходит, а на встречу нам другой неприятель!

Мы видим их повсюду: в торговых центрах, на детских днях рождения, в магазинах с игрушками и возле фуд-кортов. Они приносят много радости многим детям и дают возможность передохнуть усталым родителям. Тем не менее, эти большие резиновые батуты, на которых любят скакать дети, очень опасны для их здоровья.
Мы видим их повсюду: в торговых центрах, на детских днях рождения, в магазинах с игрушками и возле фуд-кортов. Они приносят много радости многим детям и дают возможность передохнуть усталым родителям.

В июле 2015 года муж 90-летней Нормы, Лео, ушёл в мир иной - они были вместе 67 лет. В этот же период Норме поставили страшный диагноз - рак матки - и предложили варианты лечения. На это она ответила доктору: "Мне 90 лет, и я отправляюсь путешествовать". В августе Норма со своим сыном и его женой отправились в поездку по дорогам США, документируя её на специально созданной странице в Фейсбуке - Driving Miss Norma. Их путешествие продолжается и по сей день!
В июле 2015 года муж 90-летней Нормы, Лео, ушёл в мир иной - они были вместе 67 лет. В этот же период Норме поставили страшный диагноз - рак матки - и предложили варианты лечения.

Я хорошо помню день, когда рухнул мой мир. «У вашей мамы злокачественная опухоль, надо лечить, точнее пытаться продлить жизнь». «На сколько продлить?». «Год, в лучшем случае полтора». Опухоль мозга. Мне было 25 лет.
И понеслось… Операция, больницы, химия. Добавлялись еще традиционные для нашей страны унижения. В момент отчаяния, моральная поддержка пришла от ушастого рыжего щенка с огромными глазами
И понеслось… Операция, больницы, химия. Добавлялись еще традиционные для нашей страны унижения. В момент отчаяния, моральная поддержка пришла от ушастого рыжего щенка с огромными глазами
Я хорошо помню день, когда рухнул мой мир. «У вашей мамы злокачественная опухоль, надо лечить, точнее пытаться продлить жизнь». «На сколько продлить?». «Год, в лучшем случае полтора». Опухоль мозга.

К чему может привести стремление выглядеть лучше? С чем сталкиваются люди, в чьих головах перфекционизм, помноженный на упорство, заставляет изводить себя диетами до предобморочного состояния? Как чувствуют себя люди, которые истощены настолько, что не имеют возможности самостоятельно передвигаться?
К чему может привести стремление выглядеть лучше? С чем сталкиваются люди, в чьих головах перфекционизм, помноженный на упорство, заставляет изводить себя диетами до предобморочного состояния?

Деньги на свадьбу собрали в рамках благотворительной акции.
Каждый имеет право быть счастливым. Члены общины Пенсильвании исполнили мечту 18-летнего Люка Бланока, умирающего от рака: они собрали деньги на его свадьбу. Люк и его девушка, Натали Бритвич, стали мужем и женой в минувшие выходные.
На свадьбе влюбленных присутствовало около 200 человек.
Каждый имеет право быть счастливым. Члены общины Пенсильвании исполнили мечту 18-летнего Люка Бланока, умирающего от рака: они собрали деньги на его свадьбу. Люк и его девушка, Натали Бритвич, стали мужем и женой в минувшие выходные.
На свадьбе влюбленных присутствовало около 200 человек.
Деньги на свадьбу собрали в рамках благотворительной акции.
Каждый имеет право быть счастливым.
Каждый имеет право быть счастливым.

... речь пойдет о настоящих врачах, которые порой ценой своей жизни оградили человечество от миллионов смертей.
... речь пойдет о настоящих врачах, которые порой ценой своей жизни оградили человечество от миллионов смертей.

34-летний Арун Раджасингх из индийского города Ченнаи страдает от расстройства, которому местные врачи пока так и не нашли объяснения. В результате недуга ноги мужика выросли настолько, что пальцы по размерам сравнимы с человеческим кулаком, а вас Аруна достиг веса слоненка.
34-летний Арун Раджасингх из индийского города Ченнаи страдает от расстройства, которому местные врачи пока так и не нашли объяснения.

Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс. Правда нельзя сказать, что он прошел бесследно.
Токсический эпидермальный некролиз - один из вариантов тяжелой реакции на лекарственный препарат. У этого мужика начала отмирать ткань на лице, но врачам удалось вовремя остановить процесс.

Девушка, страдающая от болезни Крона, ведёт блог со своими селфи в поддержку других больных (4 фото)
Кристал Миллер просто хочет, чтобы благодаря её усилиям девушки с болезнью Крона начали немного больше любить свои тела - даже если им требуется "внешняя комплектация", чтобы оставаться здоровыми: она носит маленький пластиковый мешочек в стоме в животе, чтобы в него выводились выделения тела, но это не мешает ей считать себя красивой и сексуальной.
Кристал Миллер просто хочет, чтобы благодаря её усилиям девушки с болезнью Крона начали немного больше любить свои тела - даже если им требуется "внешняя комплектация", ...

Более 10 лет Меган Барнард отказывалась носить платья и юбки, боясь того, что скажут люди. 24-летняя девушка была на грани суицида из-за издевательств, которым подвергалась еще со школы, когда ее правая нога впервые раздулась вдвое. Меган страдает от лимфедемы – заболевания, которое нарушает работу лимфатической системы. Всю жизнь девушка скрывала болезнь, как могла, но теперь открыто заявляет о ней, чтобы помочь людям в похожей ситуации.
Более 10 лет Меган Барнард отказывалась носить платья и юбки, боясь того, что скажут люди. 24-летняя девушка была на грани суицида из-за издевательств, которым подвергалась еще со школы, ...

Анджали Кумари и её брат Кешав Кумару страдают от редкой болезни прогерия - это заболевание, которое вызывает преждевременное старение организма. У детей также развита неизлечимая в Индии болезнь кутис лакса, она делает кожу морщинистой.
Анджали Кумари и её брат Кешав Кумару страдают от редкой болезни прогерия - это заболевание, которое вызывает преждевременное старение организма.

Ребенок с редким заболеванием ихтиоз, природа которого до конца еще не изучена.
Ребенок с редким заболеванием ихтиоз, природа которого до конца еще не изучена.
