Международное модельное агентство подписало контракт с семилетним мальчиком из Бразилии, чье редкое заболевание кожи люди часто принимают за ожоги.
У семилетнего Самуэля Сильвы из Баии врожденный пиебалдизм — редкое генетическое заболевание, которое характеризуется наличием участков белой кожи и белых прядей волос из-за недостатка меланина.
Заболевание есть и у других членов семьи Самуэля, включая его маму, 41-летнюю Нивианей де Хесус Пурифисао, и бабушку, 65-летнюю Дону Дионисию — у обеих почти идентичные пятна на лбу и поперек линии роста волос. Так же у Самуэля есть дяди и двоюродные братья и сестры с пиебалдизмом.
Сначала родители побрили мальчику голову, чтобы «белый гребень» не было видно, но потом решили, что мальчику нужно принять собственное заболевание, и завели аккаунт в Instagram*, благодаря которому Самуэль и подписал контракт с модельным агентством.
С тех пор Самуэль появлялся на страницах таких изданий, как Junior Style London, Bazaar Kids и Dixie Magazine, а также участвовал в неделях моды в Торонто, Париже и Лондоне.
Из-за заболевания семья Самуэля не раз сталкивалась с дискриминацией: бабушка Дона была вынуждена скрывать пятна с помощью брюк и кофт с длинными рукавами, а маму Нивианей прозвали «Освободите Вилли» в честь одноименного фильма.
53-летний дядя Самуэля Хулио Санчес-Вело сказал: «Врач не заострял на этом внимания, потому что мальчик был здоров. Семье никогда не ставили точный диагноз, и они называли отметины просто родимыми пятнами. Но они знали, что это не витилиго, потому что пятна никогда не менялись ни по форме, ни в размере».
«Нивианей знала, что она отличается от остальных, и приняла это отличие с распростертыми объятиями. Она носила короткие юбки и топы с короткими рукавами, когда ей этого хотелось, и всегда противостояла всем, кто осмеливался травить ее».
«Она завоевала всеобщее уважение, и на нее косо смотрели и отпускали комментарии только тогда, когда она покидала пределы своего района».
«Ей дали прозвище «Освободите Вилли» в честь фильма о косатке с белыми отметинами, но она приняла это имя и носила его с гордостью».
«Нивианей знала, что ей необходимо сделать все, чтобы Самуэль рос, гордясь своей кожей. Семья воспитала его так, чтобы он принимал себя и свои отличия», — рассказал Хулио.
Так в феврале прошлого года появился аккаунт в Instagram*, где родители Самуэля начали делиться фотографиями мальчика, не скрывая его пятен. В апреле 2019 года на аккаунт обратило внимание детское модельное агенство Sugar Kids, и Самуэль моментально стал сенсацией.
Несмотря на то, что Самуэль внешне отличается от других детей, он говорит, что гордится быть таким, как он есть, и всем рассказывает о своих «красивых пятнах».
«Ему очень нравится быть моделью, — сказал Хулио. — Он очень артистичный и любит ходить по подиуму и позировать для фото. Он действительно процветает, и это заметно».
«Ему нравится быть в центре внимания, и он любит путешествовать. Он родом из бедного района в Бразилии, где почти нет возможностей увидеть мир».
Семья мальчика надеется, что пример Самуэля вдохновит других детей с внешними отличиями принять себя такими, какими они есть.
Источник: — переведено специально для fishki.net
- 5-летняя малышка покоряет всех своими роскошными волосами
- Дедушка вяжет куклы для поддержки детей с редким кожным заболеванием
- Модель прошлась по подиуму, кормя пятимесячную дочь грудью
- Этих сестрёнок называют самыми красивыми девочками в Инстаграм
- А это точно мальчики? Меган Фокс выложила фото с сыновьями
Что то в последнее время дичь. Чем уродливее человек и страшнее, тем у него больше шансов перед нормальными или модельными людьми получить контракт... Браво
КТО разрешил называть дитя мальчиком?! Может, оно в этом агентстве решит сменить гендер?! Срочно жалобу накатать!!!! Нарушение прав (хотела написать - человека - но тут это уже не годится. Не может, не должно быть у человека вот таких вот прав, как и таких "моделей"...)